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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
生物相似藥廠的利多波連波，包括喜康-KY（6540）有國際大藥廠賽諾菲（Sanofi）的百億投資加持，永昕（4726）的藥證倒數計時，台康（6589）蛋白質藥廠動工，而基亞生（6547）則是加入WHO的大聯盟，在在突顯產業動能。
已逐步在國際間展露頭角的生醫產業，繼新藥、創新醫材的授權和國際合作案陸續傳捷報後，近期生物相似藥也是火力四射。
法人認為，2017年在永昕類風溼性關節炎生物藥TuNEX，可望取得台灣藥證開出第一炮後，後續喜康的授權案，台康的乳癌生物相似藥EG12014可望直進三期臨床，加上基亞生新藥和疫苗的開發進度，都讓該族群成為話題。
其中，最具題材性的喜康，已與國際前三大藥廠賽諾菲成為戰略夥伴，雙方將合作開發生物相似藥進軍中國，力拚2022年上市銷售！喜康表示，除與賽諾菲將合作開發8個生物相似藥外，賽諾菲也吃下私募案8千萬美元，拿下該公司12％股權成為第二大股東。
另外，因生物相似藥的優先合作權，賽諾菲也先支付2,100萬美元簽約金；而共同開發的8項產品，其中有4項產品里程金為2.36億美元，另4項則尚未議價。
台康目前有4個生物相似藥、1個抗癌新藥和1個疫苗載體蛋白開發 中，進度最快的乳癌生物相似藥EG12014，已獲歐盟核可進行一期臨床，今年3月初已開始進行162例三組含歐洲，美國的對照藥及試驗組人體一期藥動比對試驗，第一階段可望於近期解盲，如成功達標得到具統計有效性的試驗數據，將可免除第二階段收案直接進行臨床三期試驗。
永昕開發的TuNEX，目前已完成查驗登記所需之臨床試驗及數據 ，正在台灣食藥署（TFDA）審查當中，該生物藥除東南亞市場授權友華外，台灣則授權東生華。
基亞生則是成為WHO旗下UCAB聯盟中的成員，將聯合歐洲mAbxi ence集團、中東SPIMACO公司及南美洲LIBBS公司等3家國際藥廠，共同開發預防嬰幼兒呼吸道融合細胞病毒（RSV）感染的生物相似藥，基亞疫苗的權利包括台灣及亞洲等18個國家權利和生產，預計2017年即可取得技術移轉，最快2019～2020年藥品就能上市。
（中央社記者廖漢原華盛頓30日專電）前美國在台協會台北辦事處長楊甦棣今天撰文指出，美國新政府應盡早同意台灣的武器需求，這可強化台灣防禦的信心，並派遣新任高階內閣官員訪台。
楊甦棣（Stephen Young）在華府智庫全球台灣研究中心 （GTI）發表「美國總統當選人川普（DonaldTrump）延續美台關係活力關係」專文，對川普新政府的對台政策提出多項建議。
40多年來，美國歷任總統皆採行與中國大陸交流的政策，並堅定支持面對大陸武力威脅的台灣。楊甦棣不認為川普上任後會改變政策，美國國會在兩岸議題上扮演重要角色，國會台灣連線長期發聲挺台。
楊甦棣建議川普政府：
1，盡早確認美中三公報與一中政策。
2，堅持兩岸分歧須以和平手段處理。
3，美國堅信基於1982年的台灣關係法，持續對台提供防禦性裝備。美方未來需著重於台灣的反飛彈防禦系統與提高作戰領導統御能力，盡早同意台灣的其他武器需求可強化台灣自我防衛的信心。
4，美軍須在西太平洋地區維繫活躍部署。
雲林縣斗六市SM道具 5，增加國防支出可確保美國在遠東的盟友相信，美方有能力和決心維持軍力。
6，美國總統、國務卿與國家安全顧問應向友邦與對手公開說明這些訊息。
7，川普新政府應派遣內閣官員訪台，檢視當前美台經貿關係，新任貿易代表、商務或農業部長都是適合的官員。
8，延續台美貿易暨投資架構協定（TIFA），維持雙方對話。1051130
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